Ispovest Vuka Đorđevića (24) o borbi sa retkom progresivnom bolešću

Vuk Đorđević, dvadesetčetvorogodišnjak iz Niša, suočava se sa izazovima koje donosi Dišenova mišićna distrofija (DMD), retka progresivna bolest. U razgovoru za „Novosti“, Vuk je otvoreno podelio svoje iskustvo, naglašavajući da se nikada nije predao, iako je fudbal bio njegov san.

Problemi sa Vukovim zdravljem počeli su još u ranom detinjstvu, a dijagnoza je postavljena nekoliko godina kasnije. Do dvanaeste godine, uspevao je da hoda, ali su se njegovi simptomi pogoršavali, što je na kraju dovelo do korišćenja invalidskih kolica. „Najteže mi je palo što sam morao da prihvatim da nikada neću moći da šutiram loptu, a i odlazak na utakmice postao je izazov“, rekao je Vuk.

Uprkos teškoćama, Vuk je završio IT akademiju za veb-dizajn i sada održava sajt Udruženja distrofičara Srbije. Njegova strast prema fudbalu ostala je nepromenjena, a posebno navija za Partizan, prateći sve utakmice svog omiljenog kluba.

DMD pogađa isključivo dečake, a trenutno više od 200 njih u Srbiji deli sličnu sudbinu. Od njih, sedam obolelih dobija najsavremeniju terapiju o trošku države, dok 65 njih čeka odobrenje za lečenje. Porodice ovih dečaka, uključujući Vukovu, s nestrpljenjem očekuju odgovor vlasti o mogućem finansiranju.

„Dišenova mišićna distrofija je progresivna bolest koja dovodi do sve većeg invaliditeta. Mišići brzo atrofiraju, a s vremenom dolazi do slabljenja funkcije pluća i srca“, objašnjava Vukova majka, Biljana. Ona ističe da postoji lek koji može usporiti napredovanje bolesti, ali je njegov trošak izvan mogućnosti mnogih porodica.

Sličnu situaciju doživljava i porodica Vasilija Stankovića, jedanaestogodišnjaka iz Kraljeva. Njegov otac, Miloš, naglašava da Vasilije još nije u invalidskim kolicima, ali da bi to moglo postati neizbežno ako ne dobije potrebnu terapiju. „Vasilije ide u školu i uživa u učenju, ali mu je potrebna dvadesetčetvoročasovna pomoć jer nikada ne znamo kada će ga noge izdati“, dodaje Miloš.

Ove priče osvetljavaju tešku borbu porodica koje se suočavaju sa retkim bolestima, kao i potrebu za adekvatnom podrškom i resursima za lečenje.

Redakcija Info24Vesti nastaviće da prati razvoj događaja i objaviće nove informacije čim budu dostupne.

Izvor: www.novosti.rs